البريد الإلكتروني: lling@51chemall.com
اتصل بنا
ووهان Lihe المواد الكيميائية الجديدة المحدودة
هاتف: + 86-027-88395717
الغوغاء: +8613007129042
فاكس: + 86-027-88391805
البريد الإلكتروني: lling@51chemall.com
إضافة: غرفة 1801 ، بناء ب ، حاضنة حاضنة جامعة ووهان للتكنولوجيا ، هونغشان ، ووهان ، هوبى ، الصين
ﺛﻧﺍﺋﻯ والمشتقات
Jul 31, 2018

التوليف وأنشطتها المثبطة نيوروينفلاميشن مشتقات وديهيدرو


الهدف: تصميم وتجميع سلسلة من المشتقات وديهيدرو، وعلى الشاشة لإدخال microglia التنشيط قبل lipopolysaccharide (LPS)، بغية إيجاد مركبات بنشاط مكافحة نيوروينفلاماتوري. أساليب وديهيدرو أو 15β، 16β-سيكلوبروباني-وديهيدرو كان يستخدمها إستر التكثيف في موقف C-3 β-هيدروكسيل مجموعة كمادة انطلاق إلى الأخذ جزء من الأحماض الأمينية الطبيعية التكوين، وجنبا إلى جنب مع الكيمياء. الطرق الاصطناعية والتخمر الحيوي، توليف الأكسدة المستهدفة المركبات في مواقع C-7 و C-4؛ تم اختبار إنشاء microglia الخلية خط بي-2 خلية نموذج، من خلال الحث على لبس، تحول دون إطلاق سراح أكسيد النيتريك (لا) لاختبار المؤشرات، آثار المركبات المضادة للالتهابات في المختبر، وكان سيتوتوكسيسيتي المركبات اختبار بالاقتران مع فحص MTT. تم تجميع "النتائج والاستنتاجات" من خلال تحسين وتعظيم الاستفادة من أساليب الأدبيات ذات الصلة، 16 هدفا المركبات، وهياكلها، وأكدت ح 1 الرنين المغناطيسي النووي ومرض التصلب العصبي المتعدد؛ النشاط اختبار النتائج لتثبيط رد الفعل الملتهبة ب microglia لبس أظهرت أنه في 20 μmol · معظم المركبات المستهدفة أثر مثبطة جيدة على إطلاق سراح أكسيد النيتريك عند L-1، لكن هذه المركبات مع 15β، وبنية 16β-سيكلوبروباني تقريبا فقدت تثبيط لا الإفراج، وهيكل بيشيدروكسي. المركبات المستهدفة (9 و 10) أظهرت زيادة طفيفة في تثبيط لا الإفراج بطريقة تعتمد على الجرعة مع الحفاظ على سيتوتوكسيسيتي منخفضة جداً. العلاقة ذات الصلة الهيكل والنشاط وآلية العمل تستحق مزيدا من الدراسة.


زوج من: مسحوق Orlistat

في المادة التالية : مسحوق فيتامين ب 12

حقوق الطبع والنشر © ووهان Lihe المواد الكيميائية الجديدة المحدودة جميع الحقوق محفوظة.